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Wir stellen das mechanische Beatmungsgerät MVM vor

Hergestellt von VEXOS in Nordamerika

MVM-Beatmungsgerät – Produktübersicht

Das MVM ist ein elektrisch betriebenes, mikroprozessorgesteuertes und pneumatisch angetriebenes Beatmungsgerät. Es ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten konzipiert, die aufgrund von COVID-19 an Atemversagen leiden und eine vorübergehende oder längerfristige invasive Beatmungsunterstützung benötigen. Das Farb-LED-Touchscreen-Panel bietet grafische Echtzeitanzeigen und digitale Überwachungsfunktionen. Der Touchscreen ist auf eine einfache Bedienung ausgelegt, um Modi, Parameter und Alarme einzustellen.

Das Beatmungsgerät benötigt eine Stromversorgung (100–240 V) sowie eine Hochdruck-Luft- und Sauerstoffquelle, die an einen integrierten Mischventilator angeschlossen wird, der einen einstellbaren FIO₂-Wert zwischen 21 % und 100 % ermöglicht. Ein Akku sorgt für eine Betriebsdauer von 2 Stunden.

Wichtigste Merkmale

  • Großserienfertigung
  • Günstig
  • Einfache Bauweise
  • Einfache Bereitstellung
  • Anpassbarkeit
  • Kompaktgerät
  • Benutzerfreundlich
  • Einfache Einrichtung

Funktionsmodi

Das MVM verfügt über zwei Grundbetriebsmodi: die druckgesteuerte Beatmung (PCV) für Patienten, die eine kontrollierte Beatmungsstrategie benötigen, und die druckunterstützte Beatmung (PSV), einen Modus, der eine unterstützende Beatmung bietet und sich für die Entwöhnungsphase intubierter Patienten eignet.

Druckgesteuerte Beatmung (PCV)
Druckunterstützte Beatmung (PSV)

Das MVM verfügt über 12 verschiedene Alarmfunktionen und kann bis zu 9 Patienten sowie deren Parameterdaten überwachen.

Dieses Beatmungsgerät ist eine kostengünstige Lösung zur Atemunterstützung von Patienten, die an COVID-19 erkrankt sind

Beatmungsgerät, hergestellt von VEXOS in Nordamerika

VEXOS wird das MVM-Beatmungsgerät an seinen Produktionsstandorten in LaGrange, Ohio (USA), und Markham, Ontario (Kanada), im Rahmen einer exklusiven Lizenzvereinbarung mit der Elemaster Group für den nord- und südamerikanischen Markt herstellen.

  • Produkte
    Beatmungsgeräte
    s pro Woche
+
  • Uhrzeit
    Lieferzeit für die Produktion von „
2- Wochen 
  • Produktionsstätten
    Produktionsstätten

    USA, Kanada

  • Zertifizierungsabzeichen
    FDA-Notfallzulassung für „
    “ erteilt
Zulassung als Medizinprodukt der Klasse II durch die FDA steht noch aus
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